Bristol Myers Squibb a annoncé des résultats positifs pour la dose la plus faible de son traitement expérimental admilparant dans la fibrose pulmonaire idiopathique. L’essai de phase avancée, mené auprès de 1 255 patients, comparait deux doses orales du médicament.

Administrée à raison de 60 mg deux fois par jour, la molécule a montré un bénéfice statistiquement significatif par rapport au placebo pour préserver la fonction pulmonaire. Celle-ci était mesurée par la capacité vitale forcée, c’est-à-dire la quantité d’air qu’une personne peut expirer avec force après une inspiration profonde. En revanche, la dose de 120 mg n’a pas atteint l’objectif principal de l’étude.

L’admilparant bloque le récepteur LPA1 dans le but de limiter la cicatrisation pulmonaire. S’il obtenait une autorisation, il deviendrait le premier médicament de cette classe utilisé contre la fibrose pulmonaire idiopathique. Cette maladie progressive provoque une cicatrisation irréversible, épaissit et rigidifie les tissus pulmonaires, puis dégrade peu à peu la respiration.

Bristol Myers indique que le traitement a été globalement bien toléré aux deux doses. Les arrêts liés aux effets indésirables sont restés faibles et comparables à ceux observés avec le placebo. Les options existantes comprennent notamment Ofev de Boehringer Ingelheim et Esbriet de Roche, ce qui place l’admilparant face à des traitements déjà installés mais avec un mécanisme distinct.

La société teste aussi le médicament dans un autre essai de phase avancée consacré à la fibrose pulmonaire progressive. Les résultats sont attendus au début de 2027. Le titre Bristol Myers gagnait plus de 3 % avant l’ouverture, dans une séance également marquée par des résultats positifs concernant son traitement anticancéreux RYZ101.

Pour les investisseurs, le succès du dosage inférieur renforce le potentiel du programme, mais l’échec de la dose supérieure impose une lecture attentive des données complètes. Les prochaines étapes réglementaires, la cohérence du bénéfice selon les groupes de patients et les résultats du second essai seront déterminants.