Kodiak Sciences a publié des résultats positifs de phase 3 pour ses deux candidats destinés au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge dans sa forme humide. Dans l’étude DAYBREAK, Zenkuda, ou tarcocimab tedromer, et tabirafusp-ted, auparavant appelé KSI-501, ont tous deux atteint leur critère principal. Les deux traitements ont démontré une non-infériorité des gains de vision par rapport à l’aflibercept après un an.
Pour Zenkuda, Kodiak met particulièrement en avant la durée de l’effet clinique. Selon les données communiquées, 54 % des patients ont pu atteindre un intervalle de traitement de six mois à un an, avec des critères stricts de retraitement fondés sur l’activité de la maladie. Le groupe indique également que l’effet clinique observé pendant la phase initiale a été comparable, voire supérieur selon certains paramètres, à celui de l’aflibercept.
Le profil de tolérance constitue un autre point suivi de près. Kodiak rapporte un taux d’inflammation intraoculaire de 0 % avec Zenkuda et de 0,4 % avec tabirafusp-ted. Les événements de cataracte ont concerné 0,5 % des patients sous Zenkuda et aucun patient sous tabirafusp-ted, contre 0,9 % avec le comparateur aflibercept.
Ces résultats renforcent le dossier clinique de Kodiak dans les maladies rétiniennes, alors que l’entreprise reste encore précommerciale. L’enjeu est désormais de transformer ces données en avancées réglementaires et commerciales. Pour les investisseurs, la capacité de Zenkuda à espacer les injections pourrait constituer un élément différenciant sur un marché où la réduction de la fréquence des traitements représente un besoin important pour les patients et les ophtalmologues.